SRM1957 非強化人血清標準品制備規范

SRM1957 非強化人血清中的有機污染物標準品用于研究用途。這是一種人源材料。處理產品作為一種能夠傳播傳染病的生物危險材料。供應商報告說，用于制備本產品的每個供體單位血漿均經過FDA許可的測試，發現人類免疫缺陷病毒 (HNV)、HIN1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性,然而，沒有任何已知的測試方法可以"保證本材料中不存在7,型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HV 或其他傳染原。

因此，這種基于人體血液的產品應按照 CDC)美國國立衛生研究院 (NIH)手冊 [3] 中對任何潛在感染性人體血清或血液樣本的建議在生物安全級別2或更高級別進行處理。

SRM1957 非強化人血清中的有機污染物標準品是冷凍干燥的，應儲存在溫度介于 2℃和 8'℃之間的冰箱中，直到準備使用。它不應該被冷凍或暴露在陽光或紫外線輻射下。

復溶后，內容物應立即使用或儲存在 2°℃ 和 8'℃ 之間直至準備使用，最好在4小時內。不建議冷凍重組材料。

將小瓶置干室溫，取下金屬封著，輕輕敲擊小瓶底部，將瓶塞上的干燥血清顆粒去除，小心取下賽子以避免可能的血清顆粒損失。使用已知準確度的分配器將 20 ℃ 至 25°℃ 的 10.7mL蒸餾水或 HPLC 級水緩慢添加到小瓶的側面，同時不斷轉動小瓶。更換塞子，旋轉小瓶2或 3次，靜置約 10 分鐘。

輕輕旋轉混合內容物，靜置約 30 分鐘，再次旋轉，靜置 10 分鐘，最后將小瓶倒置數次。不要劇烈搖晃，因為這會導致起泡，重組的總時間約為1小時，復溶后，盡快使用內容物或在 2°℃ 至 8℃ 之間儲存直至分析，最好在4小時內。

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