ERM-DA471/IFCC 標準品半胱抑素C 蛋白標準

ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C主要用于校準基于血清的蛋白標準和用于免疫分析定量胱抑素C的蛋白標準和對照材料。當該ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C材料被用作特定試驗中的校準劑時，應驗證有關試驗的可交換性。小瓶的整個內容必須重組。

更換材料以準備使用，材料必須按照以下程序進行重組：

在使用前一天的下午將小瓶從冰箱中取出，并將小瓶放置在天平所在的房間中1小時。

•一小時后，輕輕敲擊小瓶底部的桌子表面。確保所有的材料都已經落在了小瓶的底部。拆下螺絲蓋。

•用橡膠塞將小瓶一起稱重。記錄質量或按天平上的“帶"按鈕。小心提起橡膠塞，直到空氣進入小瓶，橡膠塞內的凹槽可進入。

•通過凹槽加1.00 mL水，將橡膠塞壓回原位。稱重該小瓶并記錄其質量。如果您已經使用了“TARE"函數，那么該值可以直接用于質量m。否則，必須從第二個質量中減去第一個質量得到m。溶液中胱抑素C的濃度，可以通過將該蛋白的認證值乘以精質量/m，與擬添加的精質量（1.000 g）得到。

•將小瓶放在室溫下放置一小時，然后在接下來的一小時內小心地翻轉至少五次（不要搖晃）。

•將小瓶放在室溫下過夜。在使用當天，在一小時內小心倒小瓶五次。

ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C

英文名稱：HUMAN SERUM (Cystatin C)

品牌：歐洲標準局ERM標準物質

東莞市百順生物科技有限公司是BCR/IRMM/ERM的代理商，專業代理 ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C標準品。

ERM標準品規定值的類型： 對于標有 ERM 的標準物質，規定了三類值：

標準值：具有最高可靠性水準。它們可以溯源到所述標準，并且伴有符合 GUM（ISO 指南 98“ 測量不確定性表達指南" ）的擴展不確定性聲明，此聲明在 ERM-CRM 的整個保存期內都有效。

ERM-DA471/IFCC 人血清中半胱抑素C指示值：因為不確定性高于目標用途要求的不確定性，或者在定值過程中使用的方法的變化不夠大，而未經定值。因此，這些信息不適合在標準值要求的準確性水平上進行定值。

ERM標準品附加物質信息：是在定值操作過程中產生的值，通常只是一種方法的結果，顯示的是數量級，而非一個準確的值。